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中國時報【鍾玉玨╱綜合報導】

美國食品藥物管理局（ＦＤＡ）十三年來首次核准名為Belviq的減重新藥。該藥主要作用於大腦受體，阻斷大腦中樞神經的食慾訊號，達到控制食慾的效果。臨床數據顯示，一年平均可減重三％至三．七％。

Belviq的主要成分是綠卡色林（locaserin），能活化大腦的５羥色胺２Ｃ受體，讓患者食量變少、卻有吃飽的感覺，進而達到減重效果。適用於特定過重與肥胖病患，包括身體質量指數（ＢＭＩ）超過卅的肥胖成人病患，或ＢＭＩ廿七以上並罹患至少一種病症的病患，如高血壓、第二型糖尿病或高膽固醇。須搭配飲食與運動等額外治療。

大型臨床實驗發現，受試者服藥一年後，平均減重三至三．七％，未罹患其他病症的過胖者可甩肉五％以上。ＦＤＡ提醒病患，服藥三個月後，體重未降五％，就該停止服藥，因為長期服用該藥減重效果並不明顯。

ＦＤＡ對於減重新藥的立場一向強硬。研究顯示，長期服用Belviq不會提高腫瘤與癌症的風險，但目前尚無長期實驗證明Belviq對心臟是安全的，因此ＦＤＡ已要求生產Belviq的瑞士艾瑞納製藥（Arena Pharmaceuticals）針對該藥是否增加心臟病與中風風險，進行後續研究。

除了Belviq另一個減重口服錠劑Qnexa也正等著ＦＤＡ核准。後者減重效果高達一一％，但可能造成心悸與畸胎，效果與風險孰輕孰重，ＦＤＡ預計七月開會討論定奪。